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Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome (Sarimski, Klaus)
Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome , Das Buch stellt verschiedene genetische Syndrome vor, die mit einer Lern- oder geistigen Behinderung einhergehen. Es beschreibt die Besonderheiten in der Entwicklung und im Verhalten u.a. bei Kindern mit Prader-Willi-, Williams-Beuren-, Fragilem-X-, Sotos-, Apert-, Cornelia-de-Lange-, Cri-du-Chat-, Rett- und Angelman-Syndrom. In die Neuauflage wurden aktuelle Forschungsbefunde zu den spezifischen Entwicklungs- und Verhaltensmerkmalen der einzelnen Syndrome aufgenommen und ein Kapitel zum Down-Syndrom ergänzt. Somit beinhaltet der Band die wichtigsten Informationen zu den häufigsten genetischen Syndromen, die für die klinische Praxis und die pädagogisch-psychologische Begleitung von Bedeutung sind. Die einzelnen Kapitel informieren über körperliche Merkmale, die kognitive, sprachliche und soziale Entwicklung sowie Verhaltensauffälligkeiten bei den verschiedenen genetischen Syndromen. Einzelfallbeispiele veranschaulichen den Entwicklungsverlauf sowie die besonderen Stärken und Schwächen der Kinder. Auch werden die Belastungen, vor denen die Eltern stehen, thematisiert. Ein Kapitel zu Fragen der Familienberatung und Förderplanung bei Kindern mit genetischen Syndromen schließt den Band ab. Das Buch bietet wertvolle Hilfen für die praktische Beratung und Arbeit mit den betroffenen Eltern und Kindern. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 4., überarbeitete und erweiterte Auflage 2014, Erscheinungsjahr: 201406, Produktform: Kartoniert, Autoren: Sarimski, Klaus, Auflage: 14004, Auflage/Ausgabe: 4., überarbeitete und erweiterte Auflage 2014, Seitenzahl/Blattzahl: 728, Keyword: Entwicklungsstörung; Behinderung; Frühförderung; Beratung; Sonderpädagogik; Fachbuch; Geistige Behinderung, Fachschema: Behindertenpädagogik (Sonderpädagogik)~Behinderung / Pädagogik~Pädagogik / Behinderung~Pädagogik / Sonderpädagogik~Sonderpädagogik~Psychiatrie - Psychiater~Entwicklungspsychologie~Psychologie / Entwicklung, Fachkategorie: Psychiatrie~Psychologie, Warengruppe: HC/Psychologie/Psychologische Ratgeber, Fachkategorie: Sonderpädagogik, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Hogrefe Verlag GmbH + Co., Verlag: Hogrefe Verlag GmbH + Co., Verlag: Hogrefe Verlag, Länge: 241, Breite: 167, Höhe: 45, Gewicht: 1333, Produktform: Klappenbroschur, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Vorgänger EAN: 9783801717643 9783801709709, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0008, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1228379
Preis: 49.95 € | Versand*: 0 € -
USB/AUX Austausch Nissan
für GT-R, Juke, Leaf, Micra, Pathfinder 2011->, Pixo, Qashqai, Navara, Note, NV200, X-Trail
Preis: 34.54 € | Versand*: 5.90 € -
SEH CarePack - Serviceerweiterung - Austausch
SEH CarePack - Serviceerweiterung - Austausch - 5 Jahre - Lieferung - Reaktionszeit: 24 Std.
Preis: 300.73 € | Versand*: 0.00 € -
Austausch Wischmop 100 cm
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Preis: 25.88 € | Versand*: 0.00 €
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Was sind die ethischen und gesellschaftlichen Auswirkungen von genetischer Forschung?
Die genetische Forschung wirft ethische Fragen auf, insbesondere im Hinblick auf Datenschutz, Diskriminierung und Gentechnik. Sie kann auch zu gesellschaftlichen Spannungen führen, wenn bestimmte Gruppen von den Fortschritten ausgeschlossen werden. Gleichzeitig bietet sie jedoch auch Potenzial für medizinische Fortschritte und die Verbesserung der Lebensqualität.
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Wie kann die Nukleinsäure-Analyse zur Identifizierung genetischer Veränderungen eingesetzt werden?
Die Nukleinsäure-Analyse kann verwendet werden, um Mutationen in bestimmten Genen zu identifizieren, die mit genetischen Veränderungen in Verbindung stehen. Durch Sequenzierung der DNA können spezifische genetische Varianten identifiziert werden, die zu Krankheiten oder anderen phänotypischen Merkmalen führen können. Die Analyse von RNA kann auch dabei helfen, Veränderungen in der Genexpression zu erkennen, die mit genetischen Veränderungen in Verbindung stehen.
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Was ist genetischer Haarausfall?
Genetischer Haarausfall, auch bekannt als androgenetische Alopezie, ist die häufigste Form von Haarausfall bei Männern und Frauen. Es wird vererbt und tritt aufgrund einer Überempfindlichkeit der Haarfollikel gegenüber Dihydrotestosteron (DHT) auf. Dies führt zu einer allmählichen Verkürzung der Wachstumsphase der Haare und zu einer Ausdünnung der Haare auf der Kopfhaut.
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Was sind die möglichen Anwendungen von genetischer Information in der medizinischen Forschung?
Genetische Informationen können verwendet werden, um Krankheiten zu diagnostizieren, das Risiko für bestimmte Erkrankungen vorherzusagen und personalisierte Behandlungspläne zu entwickeln. Sie können auch dazu beitragen, die Wirksamkeit von Medikamenten zu verbessern und neue Therapien zu entwickeln. Darüber hinaus ermöglichen genetische Informationen die Erforschung von genetischen Ursachen von Krankheiten und die Identifizierung von genetischen Risikofaktoren.
Ähnliche Suchbegriffe für Genetischer Austausch:
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Austausch Wischmop 75 cm
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Preis: 23.22 € | Versand*: 0.00 € -
BULB Leuchtmodul zum Austausch
Holen Sie sich die neueste Generation der kabellosen LED Leuchtmodule von Smart and Green und schalten Sie von nun an Ihre Leuchten mit der SmartMESH® App via Bluetooth von Ihrem Smartphone oder Tablet PC. Diese Steuerung ermöglicht eine Vielzahl neuer Einstellungen, Programme und Gruppierungen mit anderen SmartMESH® Modulen und Zubehörobjekten. Die BULB Leuchtmodule passen in jede Smart and Green Leuchte der Serie BULB. Sie können das Leuchtmodul Ihrer S&G Leuchte ganz einfach selber austauschen. Bei einigen Leuchten und bei allen größeren Objekten, wie Pflanzbehältern, Säulen und Würfeln, ist die BULB Leuchteiheit mit einem weißen Kunststoffring und Bajonettverschluss in der Leuchte fixiert. Bei diesen Leuchten, benötigen Sie kein Werkzeug zum Tauschen des Leuchtmoduls. Einfach den Ring öffnen, das alte BULB entnehmen und anschließend das neue BULB einsetzen. Ring wieder festdrehen, fertig. Bei den Schwimmleuchten ist die Leuchteinheit durch 6 Schauben und eine Dichtung, absolut wasserdicht in der Leuchte angebracht. Trotzdem können Sie ganz einfach die 6 Schrauben herausdrehen, die BULBs tauschen und die Schrauben wieder festdrehen. Achten Sie dabei auf jeden Fall darauf, dass die Löcher in der Dichtung und im Befestigungsring genau über den Löchern im Leuchtkörper liegen. Drehen Sie die Schrauben nur manuell mit einem Kreuzschraubenzieher und nicht mit einem Akkuschrauber an. Wenn man sie zu fest andreht, können die Löcher im Leuchtkörper beschädigt werden. Beachten Sie bitte, dass im Lieferumfang keine Ladestation enthalten ist.
Preis: 89.00 € | Versand*: 4.90 € -
BULBLITE Leuchtmodul zum Austausch
Für alle BULBLITE Leuchtkörper von Smart and Green geeignet, die mit einer Induktionsladestation aufgeladen werden. Sie haben eine Leuchte die Ihnen schon ein paar Jahre Freude bereitet und möchten vorsorglich die Leuchteinheit tauschen um Ihre Smart and Green Leuchte noch lange Zeit nutzen zu können? Sie möchten Ihre Smart and Green Bulblite Leuchte auf den neuesten Stand der Technik bringen? Dann bestellen Sie die neue BULBLITE SmartMESH Leuchteinheit (ohne Ladestation) und tauschen Sie sie in kürzester Zeit problemlos aus. Einfach die vier Schrauben lösen, Leuchteinheit wechseln und die Schrauben wieder anziehen. Achten Sie dabei unbedingt auf den korrekten Sitz der Dichtung.
Preis: 69.00 € | Versand*: 4.90 € -
Panasonic EW0923W835 - Austausch-Bürstenkopf
Panasonic EW0923W835 - Austausch-Bürstenkopf - für Zahnbürste - weiß - für Panasonic EW1012W830, EW1031, EW1031CM835 Family Kit, EW1031S835, EW-DL40W835
Preis: 10.27 € | Versand*: 0.00 €
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Was sind die Unterschiede und Gemeinsamkeiten zwischen genetischer Rekombination bei der sexuellen Fortpflanzung und dem Austausch genetischen Materials bei der bakteriellen Rekombination?
Die genetische Rekombination bei der sexuellen Fortpflanzung erfolgt durch den Austausch von genetischem Material zwischen zwei Elternteilen, während bei der bakteriellen Rekombination genetisches Material zwischen Bakterien ausgetauscht wird. Beide Prozesse führen zu genetischer Vielfalt und ermöglichen die Entstehung neuer Kombinationen von Genen. Ein Unterschied besteht darin, dass bei der sexuellen Fortpflanzung die Rekombination durch die Befruchtung von Eizelle und Spermium erfolgt, während bei der bakteriellen Rekombination der Austausch von genetischem Material durch Konjugation, Transformation oder Transduktion erfolgt.
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Was ist ein Karyogramm und wie wird es zur Analyse genetischer Anomalien verwendet?
Ein Karyogramm ist eine geordnete Darstellung der Chromosomen eines Organismus. Es wird durch die Anfärbung und Anordnung der Chromosomen während der Zellteilung erstellt. Es wird verwendet, um genetische Anomalien wie Trisomien oder strukturelle Aberrationen zu identifizieren und zu diagnostizieren.
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Wie wird die Nukleinsäure-Analyse in der Biochemie zur Untersuchung genetischer Informationen eingesetzt?
Die Nukleinsäure-Analyse wird verwendet, um die DNA- oder RNA-Sequenz eines Organismus zu bestimmen. Durch die Analyse können genetische Mutationen, Variationen oder Veränderungen identifiziert werden. Dies ermöglicht es, die genetische Information eines Organismus zu verstehen und Krankheiten zu diagnostizieren.
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Wie kann die Nukleinsäure-Analyse zur Identifizierung genetischer Variationen und Krankheitsprädispositionen eingesetzt werden?
Die Nukleinsäure-Analyse kann verwendet werden, um genetische Variationen wie Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) zu identifizieren. Diese Variationen können mit bestimmten Krankheiten oder Krankheitsprädispositionen in Verbindung gebracht werden. Durch die Analyse von Nukleinsäuren können auch Mutationen in bestimmten Genen entdeckt werden, die zu genetischen Krankheiten führen können.
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